【財新網(wǎng)】（實習(xí)記者 何京蔚 記者 馬丹萌）世界首項體內(nèi)給藥的CRISPR基因編輯臨床試驗已經(jīng)實施。3月5日，由CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)開拓者之一的張鋒參與創(chuàng)立的Editas Medicine公司（NASDAQ： EDIT），與艾爾建（Allergan）聯(lián)合宣布，采用基因編輯技術(shù)在研療法AGN-151587（EDIT-101）來治療Leber先天性黑朦10（LCA10）的1/2期臨床試驗完成首例患者給藥。
解藥|CRISPR基因編輯試驗首例體內(nèi)給藥完成 結(jié)果仍需等待
AGN-151587成為全球首個完成患者體內(nèi)給藥的CRISPR基因編輯療法，臨床試驗預(yù)計完成時間為2024年3月底，其安全性、有效性、耐受性如何還需等待
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- 基因編輯療法能從根本上治愈一些現(xiàn)有的常規(guī)療法所不能解決的疾病，當下仍處于探索過程。主要技術(shù)包括轉(zhuǎn)錄激活樣效應(yīng)因子核酸酶（TALEN）、鋅指核酸酶（ZFN）和CRISPR等。圖/IC photo
責(zé)任編輯：任波 | 版面編輯：楊勝忠
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