【財新網(wǎng)】（實習記者 沙莎 記者 王禮鈞）法國賽諾菲研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗臨床II期中期分析結(jié)果公布，即將開始全球臨床III期試驗；三葉草生物針對變異株的二代新冠疫苗亦已完成動物實驗，臨床試驗或?qū)⒂?021年下半年開始。

　　5月17日，賽諾菲與GSK發(fā)表公告，公布其研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗的臨床II期中期分析結(jié)果。該研究有722人參與。上述公告稱，所有年齡（18至95歲）及所有劑量組的受試者在第二劑疫苗注射后，血清轉(zhuǎn)化率均達到 95%至100%，疫苗產(chǎn)生的抗體水平與康復者相當，耐受性良好且無安全性問題。