【財新網(wǎng)】細胞療法是癌癥等疾病治療的前沿領(lǐng)域，以CAR-T為代表的免疫細胞療法和干細胞移植療法是兩大主流方向，但這兩類療法均面臨患者自身的免疫排斥等問題。日前，香港大學李嘉誠醫(yī)學院聯(lián)合加拿大多倫多西奈山醫(yī)院的研究團隊，利用基因編輯技術(shù)改造出人類干細胞成為“FailSafe-AlloAccept”（移植安全細胞），可有效避免免疫排斥，有望為這兩大療法掃清障礙。

　　當前，干細胞移植療法面臨三大核心障礙：免疫排斥、供體細胞來源短缺，以及移植細胞本身的潛在癌變風險。當異體細胞或器官移植入患者體內(nèi)時，患者的免疫系統(tǒng)會將其識別為“外來者“并發(fā)動攻擊，因此移植患者必須終身服用免疫抑制藥物，這不僅會帶來腎損傷、糖尿病、感染及癌癥等多種嚴重副作用，也極大限制了移植療法的應(yīng)用。另一方面，以CAR-T為代表的細胞療法也因免疫排斥，必須將患者自身的細胞在體外改造、擴增后再回輸，這種個體化定制模式致使其成本高昂、制備周期漫長。